《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》解讀

《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》 國家食品藥品監督管理總局令第 6 號自2014年10月1日起施行，主要內容是什么？醫療器械說(shuō)明書(shū)是指由醫療器械注冊人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶(hù)，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術(shù)文件。

醫療器械標簽是指在醫療器械或者其包裝上附有的用于識別產(chǎn)品特征和標明安全警示等信息的文字說(shuō)明及圖形、符號。為規范醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽，保證醫療器械使用的安全，根據《醫療器械監督管理條例》，國家食品藥品監督管理總局局務(wù)會(huì )議審議通過(guò)，制定并下發(fā)了《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（國家食品藥品監督管理總局令第6號）。凡在中華人民共和國境內銷(xiāo)售、使用的醫療器械，應當按照本規定要求附有說(shuō)明書(shū)和標簽。醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽的內容應當科學(xué)、真實(shí)、完整、準確，并與產(chǎn)品特性相一致。

一、什么是醫療器械說(shuō)明書(shū)？

　　醫療器械說(shuō)明書(shū)是指由醫療器械注冊人或者備案人制作，隨產(chǎn)品提供給用戶(hù)，涵蓋該產(chǎn)品安全有效的基本信息，用以指導正確安裝、調試、操作、使用、維護、保養的技術(shù)文件。

二、醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽的要求？

　　醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽應當符合《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）等規章有關(guān)要求。

三、醫療器械說(shuō)明書(shū)包括的主要內容

　　依據《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）第十條，醫療器械說(shuō)明書(shū)一般應當包括以下內容：

　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格；

　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q(chēng)、住所、聯(lián)系方式及售后服務(wù)單位，進(jìn)口醫療器械還應當載明代理人的名稱(chēng)、住所及聯(lián)系方式；

　?。ㄈ┥a(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

　?。ㄋ模┽t療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

　?。ㄎ澹┊a(chǎn)品技術(shù)要求的編號；

　?。┊a(chǎn)品性能、主要結構組成或者成分、適用范圍；

　?。ㄆ撸┙砂Y、注意事項、警示以及提示的內容；

　?。ò耍┌惭b和使用說(shuō)明或者圖示，由消費者個(gè)人自行使用的醫療器械還應當具有安全使用的特別說(shuō)明；

　?。ň牛┊a(chǎn)品維護和保養方法，特殊儲存、運輸條件、方法；

　?。ㄊ┥a(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

　?。ㄊ唬┡浼鍐?，包括配件、附屬品、損耗品更換周期以及更換方法的說(shuō)明等；

　?。ㄊ┽t療器械標簽所用的圖形、符號、縮寫(xiě)等內容的解釋?zhuān)?/span>

　?。ㄊ┱f(shuō)明書(shū)的編制或者修訂日期；

　?。ㄊ模┢渌麘敇俗⒌膬热?。

　　對于重復使用的醫療器械，依據《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）第十二條，應當在說(shuō)明書(shū)中明確重復使用的處理過(guò)程，包括清潔、消毒、包裝及滅菌的方法和重復使用的次數或者其他限制。

四、醫療器械說(shuō)明書(shū)中有關(guān)注意事項、警示以及提示性?xún)热?/span>

　　依據《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）第十一條，醫療器械說(shuō)明書(shū)中有關(guān)注意事項、警示以及提示性?xún)热葜饕ǎ?/span>

　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品使用的對象；

　?。ǘ撛诘陌踩：笆褂孟拗?；

　?。ㄈ┊a(chǎn)品在正確使用過(guò)程中出現意外時(shí)，對操作者、使用者的保護措施以及應當采取的應急和糾正措施；

　?。ㄋ模┍匾谋O測、評估、控制手段；

　?。ㄎ澹┮淮涡允褂卯a(chǎn)品應當注明“一次性使用”字樣或者符號，已滅菌產(chǎn)品應當注明滅菌方式以及滅菌包裝損壞后的處理方法，使用前需要消毒或者滅菌的應當說(shuō)明消毒或者滅菌的方法；

　?。┊a(chǎn)品需要同其他醫療器械一起安裝或者聯(lián)合使用時(shí)，應當注明聯(lián)合使用器械的要求、使用方法、注意事項；

　?。ㄆ撸┰谑褂眠^(guò)程中，與其他產(chǎn)品可能產(chǎn)生的相互干擾及其可能出現的危害；

　?。ò耍┊a(chǎn)品使用中可能帶來(lái)的不良事件或者產(chǎn)品成分中含有的可能引起副作用的成分或者輔料；

　?。ň牛┽t療器械廢棄處理時(shí)應當注意的事項，產(chǎn)品使用后需要處理的，應當注明相應的處理方法；

　?。ㄊ└鶕a(chǎn)品特性，應當提示操作者、使用者注意的其他事項。

五、醫療器械標簽包括的內容

　　依據《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）第十三條，醫療器械標簽一般應當包括以下內容：

　?。ㄒ唬┊a(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格；

　?。ǘ┳匀嘶蛘邆浒溉说拿Q(chēng)、住所、聯(lián)系方式，進(jìn)口醫療器械還應當載明代理人的名稱(chēng)、住所及聯(lián)系方式；

　?。ㄈ┽t療器械注冊證編號或者備案憑證編號；

　?。ㄋ模┥a(chǎn)企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、聯(lián)系方式及生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號，委托生產(chǎn)的還應當標注受托企業(yè)的名稱(chēng)、住所、生產(chǎn)地址、生產(chǎn)許可證編號或者生產(chǎn)備案憑證編號；

　?。ㄎ澹┥a(chǎn)日期，使用期限或者失效日期；

　?。╇娫催B接條件、輸入功率；

　?。ㄆ撸└鶕a(chǎn)品特性應當標注的圖形、符號以及其他相關(guān)內容；

　?。ò耍┍匾木?、注意事項；

　?。ň牛┨厥鈨Υ?、操作條件或者說(shuō)明；

　?。ㄊ┦褂弥袑Νh(huán)境有破壞或者負面影響的醫療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說(shuō)明；

　?。ㄊ唬Х派浠蛘咻椛涞尼t療器械，其標簽應當包含警示標志或者中文警示說(shuō)明。

　　醫療器械標簽因位置或者大小受限而無(wú)法全部標明上述內容的，至少應當標注產(chǎn)品名稱(chēng)、型號、規格、生產(chǎn)日期和使用期限或者失效日期，并在標簽中明確“其他內容詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)”。

六、說(shuō)明書(shū)和標簽禁止出現哪些內容

　　依據《醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽管理規定》（食品藥品監督管理總局令第6號）第十四條，醫療器械說(shuō)明書(shū)和標簽不得有下列內容：

　?。ㄒ唬┖小隘熜ё罴选?、“保證治愈”、“包治”、“根治”、“即刻見(jiàn)效”、“完全無(wú)毒副作用”等表示功效的斷言或者保證的；

　?。ǘ┖小白罡呒夹g(shù)”、“最科學(xué)”、“最先進(jìn)”、“最佳”等絕對化語(yǔ)言和表示的；

　?。ㄈ┱f(shuō)明治愈率或者有效率的；

　?。ㄋ模┡c其他企業(yè)產(chǎn)品的功效和安全性相比較的；

　?。ㄎ澹┖小氨ｋU公司保險”、“無(wú)效退款”等承諾性語(yǔ)言的；

　?。├萌魏螁挝换蛘邆€(gè)人的名義、形象作證明或者推薦的；

　?。ㄆ撸┖姓`導性說(shuō)明，使人感到已經(jīng)患某種疾病，或者使人誤解不使用該醫療器械會(huì )患某種疾病或者加重病情的表述，以及其他虛假、夸大、誤導性的內容；

　?。ò耍┓?、法規規定禁止的其他內容。